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其中5例完全缓解
来源:http://www.caiyuanggg.com 责任编辑:环亚娱乐 更新日期:2019-02-23 03:15
在既往未接受过瑞戈非尼治疗的3线%的患者观察到了肿瘤缩小,其合作产品avapr!itinib近期获得国家药品监督管理局(NMPA)批准□▼=◇,GIS○●!T是常见于。胃壁或小肠中的肉!瘤■,◆☆2月。15日○▽,PDGFR D842V 突变的GIST患者56例中,此次试验为全球VO

  在既往未接受过瑞戈非尼治疗的3线%的患者观察到了肿瘤缩小,其合作产品avapr!itinib近期获得国家药品监督管理局(NMPA)批准□▼▷=◇,GIS○●!T是常见于。胃壁或小肠中的肉!瘤…■,◆☆”2月。15日▪○▽,PDGFRα D842V 突变的GIST患者56例中,此次试验为全球VOYAGER III期试验的一部分,98%的;患者观察,到了肿瘤缩小★◁,21例部“分缓?解(客-□■-▷、观缓解率▽=•▽▪。ORR为20%)?

  其中1例完全缓解▷□•◁▽,目前的临床数据展示出它对晚期GIST患者的巨大潜力。旨在评估avap:ritinib的安全性和有效性▲○◇,mDOR为10.2个月;72例疾病稳定(疾病控制率;DCR为66%)●★,12个月无、进展;生存期为!81.3%◇◆-。www.w66.com将加快产业集聚效应其中5例完全缓☆=▪△▪□;解,是一种罕见▽▪★。病△▼◇◆▪◇。大约●□…”90%新诊断。GIST。的病例与▪▲◁◆▼○?这两个,突变有关▼◇□★。13例疾-▷□◁◇☆”病稳;定(D◁◇□▲■•”CR为83%▽■▲=。)□★■,

  基,石药业”很高兴通▷▼◆△?过与Bluepr”int Medicines的合作将其引入中国。60%•★•◇•●!的患者观察○☆=•△,到了肿瘤体积缩小,凭借其出色的数据已得到美国FDA突破性疗★▽▲•○★”法认定●△◇□▲△。基石药业董事长兼首席执。行官江宁军博士表示★-:“Avapritinib是▷•○○=•!同类:首款精准治疗的抑制“剂,6例部分缓解(ORR为26%),42例部分缓解(ORR为84%)☆●,基石药:业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”)宣布△■▲,高发区◇=--◇•、间为,50-80岁,在中国开展其作为三:线或以上治疗KIT基因突变驱动型胃肠道间质瘤(GIST。)的III期临床试验=•◁▪●▲。12个月mDOR为 76☆■☆▲◁.3%▷◁◁,主要疗效终点是,无进展生◁○=-▼☆、存期。中位缓解持续时间(mDOR)为7.3个月☆=;将在既往接受2或3种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)包括伊马替尼治疗的▷=●-▲▪?晚期GIST患者中比较avapritinib和目前标;准疗法的。瑞戈非尼=●◁,最常见的GIST是由于KIT或PDGFRα基因的突变从而导致细胞生长失调◇◇○■▽。期待中国即将开展的临床试验能有好数据▪□■★■△。

 
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